Hereditary Blood Diseases and Methods of Prevention and Treatment

(A field study in the city of Baghdad)

  • Asst. Prof. Suad Hamid Rashid Technical Medical Institute / Bab Al-Moazem, Central Technical University, Iraq
  • Asst. Prof. Dr. Intisar Muhammad Jawad Technical Medical Institute / Bab Al-Moazem, Central Technical University, Iraq
Keywords: blood diseases, consanguineous marriage

Abstract

Hereditary blood diseases are common diseases, because they are transmitted from parents to children, and the reason for their occurrence is a defect in the composition of red blood cells. On the factors of hereditary blood diseases and the most important therapeutic and effective prevention methods in the treatment of patients with diseases The sample of the study was (50) individuals with hereditary blood diseases, and a sample was taken from the Baghdad Teaching Hospital in the city of Baghdad. All age groups and different ages.

Finally, several proposals and recommendations have been developed that may contribute to reducing genetic diseases, the most important of which are:

1- Avoiding consanguineous marriage due to the possibility of having children with genetic diseases.

2- Obligation to conduct a comprehensive medical examination before marriage.

3- Pregnant women should not be exposed to environmental pollutants, radiation, or take medications without consulting a doctor.

References

1- القران الكريم سورة الحجرات الآية (13) .
2- امراض الدم , مجلة العلوم والتقنية , العدد الاول , 2012 ,ص88
3- هدى عبد الله الحسين , زواج الاقارب والامراض الوراثية , دراسة سوسيولوجية مطبقة على اسر في مدينة الرياض , المجلة الالكترونية الشاملة المتعددة التخصصات العدد (8) , سنة 2019 , ص25 .
4- لنا عبد منصور , فعالية انزيم بوليم امين اوكيديز في الدم الاطفال المصابين بالثلاسيميا في محافظة نينوى , مجلة التربية والعلم المجلد (23) العدد (1) , 2010 , ص45-46 .
5- نجاة ناصر , ظاهرة زواج الاقارب وعلاقته بالامراض الوراثية , منطقة تلمسان انموذجاً – مقارنة انثروبولوجية بيولوجية , رسالة ماجستير , جامعة ال البيت , الاردن , 1999 , ص 79 .
6- زكريا محمد حمزة الهوساوي , مرض الناعور الهيموفيليا , ط1 ,المدينة المنورة , 2015 , ص 85-86 .
7- نور حسام صالح مهدي , دراسة سريرية لمرضى ثلاسيميا, بحث لنيل درجة البكالوريوس , جامعة القادسية , كلية العلوم بدون سنة طبع , ص 16 .
8- نريمان المالكي , مقالة (فقر الدم المنجلي من الامراض الوراثية واسعة الانتشار عالميا ) , وكالة الصحافة المستقلة , العراق , البصرة , 2017 .
9- محمد علي الحاجي , علم الوراثة , دار العربية للنشر والتوزيع , القاهرة , 2011 , ص 33 .
10- عصام توفيق قمر , الخدمة الاجتماعية بين الصحة العامة والبيئة , دار السحاب للنشر والتوزيع , القاهرة , 2007 , ص 88-89 .
11- ضرغام عارف , د. باسم عبد الكريم , د. قتيبة مسلم , دليل مرضى فقر الدم المنجلي , الجمعية العراقية للبحوث والدراسات الطبية ( الاصدار السادس ) دار الامل للطباعة والنشر والتوزيع , العراق البصرة , 2020 , 90-91 .
12- زينب صالح وهاب , زواج الاقارب والامراض الوراثية – دراسة ميدانية اجتماعية لاسر المصابين بامراض الدم الوراثية في مدينة بغداد ( رسالة ماجستير غير منشورة , تربية بنات , 2021 , ص 55-56 .
13- اميرة منصور يوسف , المدخل الاجتماعي للمجالات الطبية والنفسية , دار المعرفة الجامعية , الاسكندرية , 1997 , ص 76-77 .
14- اقبال ابراهيم مخلوف , الرعاية الطبية والصحية المعوقين , المكتب الجامعي الحديث , الاسكندرية , 2000 , ص 170-171 .
15- يعرب فهمي سعيد , طرق البحث , دار الحرية للطباعة , مطبعة الحكومية , بغداد , 1973 , ص 21 .
16- حيدر ماجد الهاشمي , اساسيات في منهج البحث العلمي , دار المثقف العربي للطباعة والنشر , بغداد , 2023 ص 25 .
17- https:\\ar.wikipedia.org .
18- Vin centellia,susans,letourneaual,(2003) acquired von willebrand syndrome in qortic sterosis n.engi.l.jmed 34,(4);343-9-..
19- Product spsrvices booki mayoclinc family health book,5th edition .
20- https:\\www.alriadh.
21- https:\\dailym edicalinfo.com\view-disease.
Published
2023-07-25
How to Cite
Asst. Prof. Suad Hamid Rashid, & Asst. Prof. Dr. Intisar Muhammad Jawad. (2023). Hereditary Blood Diseases and Methods of Prevention and Treatment: (A field study in the city of Baghdad). Journal of Educational and Human Sciences, (25), 187-206. https://doi.org/10.33193/JEAHS.25.2023.377
Section
المقالات